page_banner

उत्पादन

KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM

सीई प्रमाणीकरण

KaiBiLiTM कोभिड -१ I आईजीजी/आईजीएम र्‍यापिड टेस्ट उपकरण मानव पूरै रगत, सीरम वा प्लाज्मा नमूना मा २०१--नोवेल कोरोनाभाइरस को आईजीजी र आईजीएम एन्टिबडी को गुणात्मक पहिचान को लागी एक पार्श्व प्रवाह क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे हो।


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

परिचय

KaiBiLiTM कोभिड १ I आईजीजी/आईजीएम र्‍यापिड टेस्ट यन्त्र २०१ to को आईजीजी र आईजीएम एन्टिबडी को गुणात्मक पहिचान को लागी एक पार्श्व प्रवाह क्रोमेटोग्राफिक इम्युनोसे हो- मानव पूरै रगत, सीरम वा प्लाज्मा नमूना मा नोवेल कोरोनाभाइरस। यो मात्र नकारात्मक कोरोनाभाइरस न्यूक्लिक एसिड पत्ता लगाउने को नयाँ संदिग्ध मामलाहरु को लागी एक संदिग्ध पत्ता लगाउने सूचक को रूप मा वा संदिग्ध मामलाहरु को निदान मा न्यूक्लिक एसिड पत्ता लगाउने संग संयोजन मा प्रयोग गरीन्छ। यो निदान र २०१-nCoV संक्रमण द्वारा संक्रमित न्यूमोनिटिस को बहिष्करण को लागी एक आधार को रूप मा प्रयोग गर्न सकिदैन। यो सामान्य जनसंख्या स्क्रीनिंग को लागी उपयुक्त छैन।

कोभिड -१ I आईजीजी/आईजीएम र्‍यापिड टेस्ट उपकरणको साथ कुनै प्रतिक्रियाशील नमूना वैकल्पिक परीक्षण विधि (हरू) र क्लिनिकल निष्कर्षहरु संग पुष्टि हुनु पर्छ। एक सकारात्मक परीक्षण परिणाम थप पुष्टि आवश्यक छ। एक नकारात्मक परिणाम तीव्र 2019-nCoV संक्रमण बाधा छैन। यदि तीव्र संक्रमण शंका छ, कोभिड -१ ant प्रतिजन को लागी सीधा परीक्षण आवश्यक छ। कोभिड -१ I IgG/IgM र्‍यापिड टेस्ट को लागी गलत सकारात्मक नतिजा पूर्व-अवस्थित एंटीबॉडी वा अन्य सम्भावित कारणहरु बाट क्रस-रिएक्टिविटी को कारण हुन सक्छ। झूटा सकारात्मक परिणाम को जोखिम को कारण, सकारात्मक परिणाम को पुष्टि दोस्रो, फरक IgG वा IgM परख को उपयोग गरी विचार गरिनु पर्छ।

पत्ता लगाउने

कोभिड १ I IgG/IgM र्‍यापिड टेस्ट उपकरण (सम्पूर्ण रगत/सीरम/प्लाज्मा) को एक गुणात्मक पार्श्व प्रवाह को पता लगाउन को लागी प्रतिरक्षा क्रोमेटोग्राफिक परख हो IgG र IgM एन्टिबडीहरु 2019-nCoV सम्पूर्ण रगत, सीरम वा प्लाज्मा नमूना मा। 

नमूना

परीक्षण मानव-विरोधी IgM एन्टिबडी (परीक्षण लाइन IgM), मानव-विरोधी IgG (परीक्षण लाइन IgG) र बकरी विरोधी खरगोश IgG (नियन्त्रण रेखा C) एक nitrocellulose पट्टी मा स्थिर प्रयोग गर्दछ। 

शुद्धता

IgG परिणाम:

सापेक्ष संवेदनशीलता: 98.28%   

सापेक्ष विशिष्टता: 97.01%  

शुद्धता: । ..४०%

IgM परिणाम:

सापेक्ष संवेदनशीलता: .7२..7%  

सापेक्ष विशिष्टता: 98.51% 

शुद्धता: 93.75%  

परिणाम को लागी समय

१५ मिनेट र कुनै ३० भन्दा बढी मिनेट मा परिणाम पढ्नुहोस्। 

किट भण्डारण शर्तहरु

२ ~ ३० से। 

सामग्री

विवरण

मात्रा

COVID-19 प्रतिजन परीक्षण उपकरणहरु

40 परीक्षण

नमूना बफr

१ बोतल

प्लास्टिक ड्रपर

40pcs

आदेश जानकारी

उत्पादन

बिरालो।

सामग्री

KaiBiLiTM COVID-19 IgG/IgM

P231133

4० टेस्ट


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्